3日山西疫情速报/山西疫情1月3日

本文目录一览：

• 1、中国疫情放开未截止12月8日部分反弹城市有那几个
• 2、现在晋州疫情高速口封闭了吗?
• 3、11日山西疫情速报5s鲁花压榨花生油是不是正品
• 4、带班领导需要24小时在岗吗
• 5、2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

中国疫情放开未截止12月8日部分反弹城市有那几个

1、山西、四川、北京、河北。这四个城市算是新增的第二梯队，目前情况总体可控，但部分区域依旧严峻。其中，山西昨日新增18+1109。四川139+591，北京1168+2194。山东则是50+425。此外，陕西（27+848）、河南（161+269）、黑龙江（94+869）、上海（39+327）等地，这几日新增相对平稳一些。

2、年12月全国哪里没有疫情 —— 最新卫健委发布数据显示：海南、湖北、宁夏的绝大部分城市没有疫情，属于常态化防控区，还有很多省份内有市区未有新冠肺炎疫情确诊病例的通报，而省级别的城市基本都有过新冠疫情。

3、月6日收盘情况如下：整体市场：两市全天震荡，市场极端分化，盘面轮动较快，短期操作难度大。盘中多个行业短线高位个股跳水，尾盘近二十只回封涨停，显示资金盘中切换高低轮动积极。两市成交量勉强接近万亿，较上一个交易日有所回落。

现在晋州疫情高速口封闭了吗?

1、目前除了湖北一些城市封城外，北京、广州等都表示不进行封城，只是部分城市发往湖北方向的航线、列车暂时停运。如果大家购买车票想退票，国家铁路集团1月29日也表示，目前退票免收手续费的规定适应用于1月28日0时前购买的火车票。

2、根据石家庄市疫情防控指挥部通告，晋州市为低风险区，有序恢复正常生产生活，有效管控人员流动和聚集，原则上不跨县（市、区）流动，严防交叉感染。经晋州市疫情防控领导小组研究，具体通告如下：全市所有人员原则上不出市，在市域内进行必要的生产生活。

3、石黄高速晋州口开了。根据查询相关信息显示，截止2022年12月14日，石黄高速晋州口疫情防控中心已发布石黄高速晋州口开着的消息，无需检查，西古城站可以出入，有防疫人员抽检，提供绿码通行即可。

4、在严格落实常态化疫情防控措施的基础上，解除市域封控，恢复正常生产生活秩序。

5、可以回去。现在石家庄没有疫情，而且都是冀A牌照，走下道不会查。走高速也不会查。

6、太行山高速（S75）：太行山高速西柏坡至阜平石家庄段：因疫情防控，五岳寨站、五岳寨站下道口、寨北站上、下道口双向关闭。太行山高速平赞段：因疫情防控，苍岩山站上、下道口双向劝返车辆。太行山高速西柏坡至阜平保定段：因交通管制，城南庄站双向关闭。

11日山西疫情速报5s鲁花压榨花生油是不是正品

优质的花生油通常呈淡黄色，油质清澈透明，并无杂质。 正品鲁花花生油瓶口商标中心的兰花图案仔细观察是一个“花”字。 检查生产许可证编号，并注意商标持有者标志“山东鲁花集团有限公司”，以确认真伪。

带班领导需要24小时在岗吗

1、在任何单位或部门，一旦设置了值班带班领导的角色，那么这个领导必须保证24小时在岗，手机也不能关机。这是因为在值班带班期间，他需要处理下级值班人员无法处理的问题或事件。如果遇到超出其处理权限的情况，值班带班领导需要迅速向单位主要领导汇报，并在获得授权后进行应急处理。

2、带班领导通常需要一直在岗。以禹城市教体局机关为例，在国庆假期值班值守工作会议中明确要求，值班人员要严格执行24小时值班和领导带班制度，带班领导需全天在岗带班。这是因为做好值班值守工作是安保维稳最基础、最底线的要求，带班领导在岗有助于确保信息联络畅通，能及时处理紧急事项，保证各项工作正常运转。

3、领导干部在岗带班指的是24小时在岗带班。根据查询相关公开资料显示，带班领导干部必须实行24小时在岗带班，值班人员全时在值班室值班，不得擅离职守、脱岗离岗。

4、带班安排：井下每班至少有1名矿领导带班，实行“三八制”（早、中、夜三班），确保24小时均有领导在岗。带班职责：带班领导需与工人同时下井、升井，并在1至2个月内巡检井下所有工作地点，重点排查隐患、协调生产。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

1、月21日医械晚报核心内容如下：国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》发布时间与主体：2月18日，国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》。2021年标准制修订计划：下达医疗器械国家标准制修订计划38项，行业标准制修订计划79项。

2、医械晚报核心内容：国械崛起，11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序，同时政策征求意见与企业动态更新。

3、医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》，公开征求各方意见。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程，提升行业标准化水平。

4、管理标准：47项，占比3%，涵盖医疗器械生产、经营、使用等环节的管理规范。方法标准：448项，占比24%，涉及医疗器械检测、试验、评价等方法的技术要求。产品标准：1053项，占比57%，针对具体医疗器械产品的性能、安全、有效性等指标制定。

5、国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告（2021年第74号）。具体内容如下：发布目的：为指导体外诊断试剂的临床评价工作，规范相关技术要求。政策依据：根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）制定。